SCLEROSE EN PLAQUES des possibilités autres que la médecine conventionnelle?

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		par Judith (Paris, 75)	Posté le 22-08-2010 à 09:41
Bonjour je m'appelle Judith J'ai déclanché "officiellement" une sclérose en plaques en ce jour funeste du 14 septembre 1986. Nous sommes en 2010 et depuis 5 ans, après avoir arrêté en pleine poussée, brutalement,les bolus de cortisone et autres, je me suis améliorée, n'utilisant plus que les médecines naturelles. J'ai parfois de petites turbulences, mais très peu, et encore l'angoisse de la maladie dès que je me sens fatiguée, mais l'amélioration est notable Je ne veux pas vous dire d'arrêter vos traitements s'ils vous conviennent, je ne dénonce pas la médecine officielle, mais je croie, suis certaine qu'elle a ses limites et surtout qu'elle ne prend en aucun cas en compte votre histoire personnelle, qui vous a amené à déclancher une sep, et qu'elle traite par le mépris toute autre médecine que la sienne J'ai donc décidé de créer ce forum pour donner des pistes autres que la traditionnelle médecine officielle.

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	Jacoba (Fleurance, 32) répond	Posté le 08-09-2010 à 17:11
Zazaza La différence entre un diététicien et un nutritionniste c'est que le second est un médecin. Et si on consulte un nutritionniste en ville, c'est remboursé par la sécurité sociale. Ceux qui suivent le programme JMC sur internet savent à quoi s'en tenir car tout est expliqué en détails, il faut bien lire avant de se lancer comme dans tout contrat. Les carences dont tu parles proviennent certainement d'un non suivi médical mais certainement pas d'un non suivi du programme JMC dans ses principes de base et ses recommandations. Or, on peut lire souvent que certains suivent d'emblée le programme à 900 kcal, pas étonnant que ça ne marche pas, que les frustrations soient trop pénibles, qu'il y ait des carences, etc. . . Idem avec d'emblée le 1 200 kcal. Maintenant pour la magnéto thérapie, c'est comme toute pratique médicale de médecine douce ou naturelle,ça ne marche pas sur tout le monde, tant mieux pour ton mari ; quant à moi, je suis comme toi : homéopathie (réactions allergiques à tout et n'importe quoi, et bien sûr les médicaments anesthésiants, myorelaxants, anti-inflammatoires), acupuncture aussi, ainsi que chiropratique et kinésithérapie-ostéopathie et crème. Les résultats sont longs à venir, mais ça marche pour moi, et comme je le disais plus haut, sur certains ça ne marche pas. Mais faire de la publicité pour son propre compte privé dans un forum qu'elle squatte avec acharnement comme le fait Eve, Eva, Marie-Eve, Evelyne,etc. . . c'est scandaleux et inacceptable !

	grossepuce répond	Posté le 08-09-2010 à 16:11
Bravo Judith , vous êtes une battante !!! La vitamine D je peux en parler car grâce à mon homéopathe, j'ai découvert qu'en prenant la Vitamine D, je souffrais beaucoup moins et régulièrement tous les 3 mois j'ai une analyse mais je n'avais pas pensé qu'il fallait analyser la D2 ET D3. Je prends une ampoule tous les 3 mois de 200 000 unités , résultat de la dernière analyse : 25 mg donc je vais avoir droit à en ravaler une autre. Peut-être serait-il bon que je prenne régulièrement en gouttes, peut-être plus efficace en y ajoutant de l'huile de foie de morue. Sur internet j'ai lu ce que pouvait causer les carences en vitamine D, ça disait même que cette vitamine pouvait protéger du cancer. Qu'en pensez-vous ? ? ? Moi aussi je suis pour le bio et le naturel , je me soigne par homéopathie ou acupuncture et ça marche très bien. J'ai oublié de vous dire que moi je suis perclue d'arthrose tout le long de la colonne vertébrale. Ce que je peux dire aussi c'est que le régime de JMC je suis loin de le suivre à la lettre surtout qu'il n'y a aucun suivi médical, ce qui est très dangereux, attention les carences car chaque personne réagit différemment aussi je n'ai pas renouvelé mais je peux venir sur les forums. Pour mon mari , lorsqu'il a des douleurs il fait de la magnétothérapie avec les aimants. Que voulez-vous dire roseline38 le forum où cette dame intervient vous comprendrez le malaise, je ne suis pas trop ce que vous voulez dire A bientôt à toutes

	roselyne38 (38) répond	Posté le 08-09-2010 à 14:20
Morte de rire Jacoba : one point for you ! hi hi hi excellent ! clap clap clap les autres allez lire sur le forum où cette dame intervient vous comprendrez le malaise

	Jacoba (Fleurance, 32) répond	Posté le 08-09-2010 à 13:55
Marie-Eve, Ah ! Quelqu'un a osé te faire de l'ombre. . . Elle a eu au moins la sagesse de ne pas répondre à ton aigreur. A propos, tu pourrais exercer sur toi les effets de tes produits sur les bouffées. . . délirantes :D

	Marie Eve répond	Posté le 30-08-2010 à 08:56
Judith, et si tu faisais une liste des différents produits naturels, et leurs effets sur l'organisme? Bises, et à bientôt. Eve

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 27-08-2010 à 10:28
Bon c'est un peu désapointée que je constate que ce forum n'intéresse pas. Je vais mettre progressivement malgré tout d'autres moyens pour faire face à la SEP. Cela servira peut-être.Bon courage à toutes

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 23-08-2010 à 09:10
EVELYNE C'est avec plaisir que je vais te tél.La vit D. je la prends en gouttes (dédrogyl) et avec des capsules d'huile de foie de morue(vit A en plu)cela marche très bien si on en juge d'après mon bilan sanguin.Très en dessous de la moyenne,après 3 mois j'ai réussi à stabiliser et diminuer les doses;j'ai un contrôle tous les 4/6 moi car je sors peu donc prend pas le soleil Il faut faire un bilan sanguin des 2 vit D (D2,D3) J'avais déjà un "terrain" avec la spasmophilie.Par ailleurs ai vécu de très gros drames, archi surmenée,avais tous les ingrédients pour déclancher une Sep.Je travaillais en outre dans une sté où n'avais pas de fenêtres sur l'extérieur,et tout le monde fumait autour de moi et où l'on venait de refaire les peintures toxiques Par ailleurs j'avais un appart insalubre, où je devais gratter tous les soirs des moisissures; bref la totale. M'étonne de ne pas être allée au tapis plus tôt Maintenant je n'utilise que des produits écologiques, mange bio, me soigne par les med naturelles, et travaillé sur les drames de ma vie. Je n'ai pas tout exorciser (les réflexes ont la peau dure) mais cela va beaucoup mieux et si ce n'était pas l'accident que j'ai eu suivi d'une opération mal récupérée ne serais pas si mal après 25 ans de sep et j'ai acquis une certaine sérénité. Je suis bourrée de projets et je me bats pour récupérer mes muscles pour marcher autrement qu'avec des béquilles (ai toujours refusé le fauteuil roulant)

	Evelyne (51) répond	Posté le 23-08-2010 à 08:28
Judith,

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 22-08-2010 à 21:22
EVELYNE Cela fait plaisir de te retrouver; En effet tu m'avais déjà parler de cette amie malade. Pour la théorie sur l'obésité je ne connaissais pas. En tout cas moi j'ai toujours été très mince sauf ces dernières années suite cortisone et manque d'activité. La Vit D..oui il y a des recherches sérieuses faites à ce sujet. Il semble en effet que les sep aient toutes ou très très majoritairement un déficit en vit D.(ce qui a été mon cas. Quant à la vit C c'est un anti oxydant majeur Il faut noter que les sep sont très majoritairement des femmes et ont toutes ou presque de la spasmophilie (ce qui a été mon cas de très longues années avant le déclanchement officiel de la sep). Or certains symptômes se ressemblent (sauf l'atteinte de la gaine de myéline) En tout cas depuis que j'équilibre toutes mes carences je vais beaucoup mieux mais il n'y a pas que çà; travailler aussi sur les causes affectives et psychologiques. . . en tout cas cela fait plaisir de te lire :-q . Je vais regarder de plus près les moyens de se soigner de ton amie.Tu peux lui communiquer mon mail Bonne soirée

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 22-08-2010 à 14:15
Je propose un plan. D'abord vous présenter et expliquer comment s'est déclanchée pour vous la sep puis nous remonterons dans le passé, et noterons pour chacune, ce qui a précédé comme évènement. Là nous aurons sans aucun doute besoin de notre psychologue chérie, SYLVIANE, si elle accepte de nous consacrer un peu de temps et nous aider à décrypter dans notre passé ce qui a pu être une cause de sep sur le plan psychologique; Il peu y avoir plusieurs causes au déclanchement d'une sep (on ne l'appelle pas pour rien maladie multi factorielle) mais je pense que le facteur psychologique y pèse de tout son poids (ainsi que le surmenage usant l'organisme et faisant naître le stress, notre autre ennemi) mais vous conviendrez sans aucun doute, que toutes les sep (que je connais) ont connu de graves traumatismes précédant le déclanchement de la première poussée officielle. Ce forum servira donc à vous permettre de dire les "secrets", qui peuvent vous hanter au point de vous destabiliser, les non dits qui doivent être dit pour perdre de leur pouvoir néfaste Je vous attends

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