SCLEROSE EN PLAQUES des possibilités autres que la médecine conventionnelle?

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		par Judith (Paris, 75)	Posté le 22-08-2010 à 09:41
Bonjour je m'appelle Judith J'ai déclanché "officiellement" une sclérose en plaques en ce jour funeste du 14 septembre 1986. Nous sommes en 2010 et depuis 5 ans, après avoir arrêté en pleine poussée, brutalement,les bolus de cortisone et autres, je me suis améliorée, n'utilisant plus que les médecines naturelles. J'ai parfois de petites turbulences, mais très peu, et encore l'angoisse de la maladie dès que je me sens fatiguée, mais l'amélioration est notable Je ne veux pas vous dire d'arrêter vos traitements s'ils vous conviennent, je ne dénonce pas la médecine officielle, mais je croie, suis certaine qu'elle a ses limites et surtout qu'elle ne prend en aucun cas en compte votre histoire personnelle, qui vous a amené à déclancher une sep, et qu'elle traite par le mépris toute autre médecine que la sienne J'ai donc décidé de créer ce forum pour donner des pistes autres que la traditionnelle médecine officielle.

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	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 22-08-2010 à 10:59
Tout d'abord je dois vous expliquer pourquoi un jour, j'ai eu vrai ras-le-bol de ce traitement que je subissais sans en avoir de réels bienfaits mais qui, démolissait ma santé sur de nombreux autres plans Comment tout à commencer: Quelques mois avant le déclanchement "officiel" de la sep, j'allais pendant mon heure de déjeuner à la Fnac, proche, et y avais découvert et acheté un petit livre, de Judy Graham, journaliste britannique, intitulé "La primevère du soir". Cette fleur était l'onagre, dont l'huile aidait dans de nombreuses maladies, dont la sclérose en plaques; je ne me suis pas arrêtée particulièrement à sur cette dernière. Quand qq mois plus tard, les premiers symptômes sont apparus, cela m'a rappelé qq chose et j'ai appelé ma voisine et amie, le soir à 23h30 pour lui dire"je crains de savoir ce que j'ai". Elle a lu et convenu comme moi qu'il y avait des similitudes inquiétantes. Je voyais le neuro le lendemain pour le résultat du scanner et de la ponction lombaire. Dès l'entrée en matière il a louvoyé, me parlant d'un certain type de myélite. Je l'ai interrompu lui disant: "n'est-ce pas la sclérose en plaques". Lui: "d'où tenez-vous cela" Moi: "de la lecture d'un livre". Lui "il ne faut pas croire tout ce que vous lisez "Moi j'ai le droit de savoir ce que j'ai, comme vous, puisque vous allez me soigner" Lui "la sclérose en plaques est inguérissable. Ne vous plaignez pas vous n'avez ni cancer ni sida". Brutal. Je suis partie désespérée par cette annonce.

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 22-08-2010 à 10:58
3 ans durant, je me suis vue grabataire, ne m'achetant plus aucun vêtement, voyant ma vie de famille brisée. D'abord veuve puis divorcée d'un second mariage, j'avais la charge de mes enfants. Seule sans famille, j'ai en urgence procédé à l'émancipation de mon fils aîné de 16 ans et demi, afin qu'il soit libre de ses mouvements au cas où je ne pourrai plus faire face. Mes revenus ont chuté brutalement. Alors qu'à la veille d'un contrat en tant qu'Assistante de Direction, je gagnais en 86, 9500 Frs net, du jour au lendemain, en arrêt maladie, j'ai vu mes ressources chuter brutalement de moitié et personne pour m'aider financièrement. Je demeurais en outre depuis peu, dans un appartement sans confort aucun, à la limite de l'insalubrité. Recommençant à zéro, je manquais de tout et même de l'indispensable.

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 22-08-2010 à 10:57
(je suis restée 3 ans sans eau chaude, sans salle d'eau, et un petit réchaud électrique. Une voisine, devenue mon amie, m'a offert une bouilloire électrique. J'y faisais chauffer l'eau pour la vaisselle, me laver, y compris mon linge. Difficile dans ces conditions d'y recevoir mes enfants. Le cadet est resté chez son père, malgré de mauvaises relations, et pour l'aîné qui n'avait plus son père, la mort dans l'âme, je pris une autre décision, qui, je ne le savais pas encore , serait lourde de conséquences: j'ai laissé mon fils repartir en internat, à l'étranger, en Israël. Je ne voulais pas lui faire porter ma maladie, ne plus pouvoir le surveiller. Mois et années qui suivirent furent les plus terribles de ma vie. Poussées sur poussées, privée de mes enfants, problèmes financiers épouvantables, travaux de gros oeuvre, indispensables que je faisais de mes mains, portée par la rage, de travaux qui devaient l'être par la gérance, mais qui ne le faisait pas, je m'écroulais parfois, dans un lit entouré de gravats, entassés dans des sacs. Et le lendemain l'infi venait me faire une perfusion.

	Judith (Paris, 75) répond	Posté le 22-08-2010 à 10:56
Ma chance ce fût ce petit livre. A la dernière page, l'adresse d'une asso de lutte contre la SEP, le GASEP, située à côté de Lille, je le contactais, participais aux réunions, me heurtant de visu aux conséquences de cette chiennerie de maladie. Des séquelles sur les yeux. . .fatigue insurmontable. Je découvris sa fondatrice Danielle et son compagnon dont le parcours fût une révélation: ses paroles aussi: "n'oublies pas que tu te bats pour ta peau". Sa révolte et ses connaissances aussi, puis l'acquisition du livre du Dr Koussmine "la sclérose en plaques est guérissable" suivie par ma rencontre de la gérante du magasin de la Vie Claire, près de chez moi, qui me soutint, m'initia aux bienfaits de certains produits et du bio, puis le protocole du Dr Tubéry, son association l'Association solidarité basée à Toulouse où également je trouvais soutien et encouragements. Je vous donnerais plus tard le traitement mais je veux ici remercier toutes ces personnes qui m'ont donné" la force de me battre, m'ont soutenue. Sans eux je serais déjà morte! Mais j'arrête un peu car j'ai appris que le surmenage et les émotions fortes peuvent destabiliser la sep et me remémorer ainsi ces années noires me perturbe un peu, quand même A bientôt donc.

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